La mamoplastia es una cirugía plástica para remodelar o modificar los senos a través de implantes de silicona. Es una de las cirugías más comunes en mujeres de todo el mundo porque se utiliza en la reconstrucción mamaria como un tratamiento posterior al cáncer de mama, así como por razones estéticas. Como cualquier cirugía, la mamoplastia de aumento conlleva riesgos inherentes, como contusiones, ruptura o vaciado de los implantes, contractura capsular e infecciones bacterianas. Para reducir estos riesgos postoperatorios, medicamentos y biomoléculas pueden ser localizados y liberados controladamente por los sistemas de administración de fármacos basados en ciclodextrinas (CD). Las CD se han utilizado eficientemente como portadores de entrega debido a su cavidad característica y su capacidad para formar complejos reversibles con fármacos. En ese sentido, el objetivo de este proyecto es la funcionalización de implantes mamarios comerciales de superficies de silicona y poliuretano mediante polimerización in-situ de β-CD y ácido cítrico como una alternativa para el tratamiento de riesgos postoperatorios en mamoplastia. Las muestras funcionalizadas se caracterizarán por diferentes técnicas fisicoquímicas y se estudiará su estabilidad. Se utilizarán tres moléculas diferentes como modelo para analizar las muestras como sistema de administración local de fármacos para mamoplastia: zafirlukast, utilizado para la prevención de contractura capsular, levobupivacaína para anestesia local, y el péptido antimicrobiano Tet-124 para prevenir infecciones bacterianas. Sus respectivos perfiles de liberación se calcularán utilizando la ley de Beer-Lambert y el mecanismo cinético de liberación se determinará desarrollando un modelo matemático que se comparará con dos modelos clásicos: Higuchi y Korsmeyer-Peppas. Por otro lado, como dos de las cepas más comunes en la infección bacteriana posterior a la mamoplastia son Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis, estos microorganismos se utilizarán para probar el efecto antibacteriano de las muestras funcionalizadas. Finalmente, para verificar la biocompatibilidad de las muestras, se realizarán cultivos in-vitro de fibroblastos y ensayos de hemólisis.
